Ein zentrales Ziel des Schweizer Registers für seltene Krankheiten (SRSK) ist es, eine Plattform zu schaffen, um Forschung zu seltenen Krankheiten zu ermöglichen. Durch die zentrale Datenbank für seltene Krankheiten erleichtert das SRSK die Planung zukünftiger Studien und fördert die Interoperabilität. Um der aktuellen Forschungslandschaft besser zu entsprechen, strukturieren wir das Register zurzeit um. Wenn Sie an einer zukünftigen Zusammenarbeit interessiert sind, freuen wir uns über Ihre Kontaktaufnahme. Wir informieren Sie hier, sobald weitere Details verfügbar sind.
